تجربه بیماری تالاسمی :
سلام، میخوام از تجربهی بیماری تالاسمی بگم، پیشاپیش بخاطر طولانی بودنش عذر میخوام و امیدوارم مفید باشه
اول از هر چیزی از همهی زوجهایی که قصد بچه دار شدن دارن خواهش میکنم حتما حتما قبل اقدام غربالگری برید و تست های لازم رو انجام بدید، مخصوصا اگه با هم فامیل هستید، قبل ازدواج هم مشکلات ژنتیکی رو بررسی کنید، حتی اگه غریبه هم باشید اگه حتی فقط یکی از طرفین ژن تالاسمی رو داشته باشه بچه ها دچار تالاسمی میشن که هیچ درمانی نداره
پدر و مادر من ازدواج فامیلی داشتن و احتمالا یکی از طرفین ژن این بیماری رو داشته، من و یکی از خواهرام و بچههاش تالاسمی داریم و اونیکی خواهرم اگر بچه دار بشه ژن رو به بچههاش منتقل میکنه و خودش علائمی نداره، علائمی مثل خستگی مفرط، دست و پای سرد، فشار پایین، خون دماغ شدن، رنگ پریده و ساید افتکایی مثل کبد چرب، مشکلات کلیه، ام اس، سرطان مغز استخوان، سرطان خون، تپش قلب و مشکلات قلبی، مشکلات کیسه صفرا و طحال و خیلی مشکلات دیگه که عاملِ همشون همین تالاسمی هستش
این بیماری دو حالت داره، حالت ماژور از مینور خطرناکتره، توی ماژور ژن هموگلوبین هم از پدر و هم از مادر منتقل شده، ممکنه لازم باشه سالی چندبار کیسه خون تزریق بشه، تزریق خون خودش عمر فرد رو کم میکنه
حالت مینور شدتش کمتره ولی همچنان اثرات و سختیهایی که گفتم رو داره، تزریق سرم آهن شرایط خاصی داره و هر جایی انجامش نمیدن
توی آزمایشای خون معمولی ممکنه تالاسمی نشون داده نشه، باید حتما به متخصص بیماریهای خون و انکولوژی مراجعه بشه، ضمن اینکه فقط با یک قطره خون تشخیص داده میشه و نیازی به کشیدن دو شیشه خون نیست،
داروهایی که تجویز میشه با توجه به فاکتورهای داخل خون، مثل فولیکاسید(درمان فقر آهن ناشی از کمخونی و کاهش اثرات فقر آهن)، ویتامین D3(جلوگیری از تخریب توده استخوانی و ام اس)، امگا3(کاهش کلسیم برای جلوگیری از تخریب آهن)، شربت کلسیم(اگه نیاز باشه)، قرص CoQ10(جلوگیری از سرطانها و حفظ سلامت قلب) و داروهای دیگه، همهی اینا باید با دوز مشخص و تجویز پزشک باشن تا مشکلات جانبی دیگهای درست نشه
کارایی که برای قطع پیشرفت و کم شدن عوارض جانبی تالاسمی میتونید انجام بدید: مصرف چای و غذاهای چرب رو به حداقل برسونید، نخوردن چای واقعااا موثره، مصرف شکلات و فراوردههای کاکائویی رو کم کنید، مصرف لبنیات و مواد کلسیمی رو کم کنید، دختر خانوما حتما با اصلاح سبک زندگی و تغذیه از به وجود اومدن فیبروم و کیست تخمدان و رحم پیشگیری کنید، فیبروم به اصطلاح خون رو میخوره و علائم رو تشدید میکنه
و مهم ترین توصیه، افرادی که تالاسمی دارن به شدت از نظر احساسی و عاطفی حساس هستن، خیلی زودتر عصبانی میشن و موقع عصبانیت و استرس سطح فشار و قند خونشون کاهش پیدا میکنه و ممکنه از حال برن، از نظر احساسی خیلی باید هواشون رو داشته باشید و خودتون رو زیاد در معرض استرس و مشکلات عصبی قرار ندید
توجه کنید که شما با هیچ مادهای نمیتونید خون بسازید و هیچ چیزی خونساز نیست، شما فقط میتونید مقدار آهن خون رو متعادل نگه دارید و در صورت لزوم خون تزریق کنید.
- ❤️
سلام، میخوام از تجربهی بیماری تالاسمی بگم، پیشاپیش بخاطر طولانی بودنش عذر میخوام و امیدوارم مفید باشه
اول از هر چیزی از همهی زوجهایی که قصد بچه دار شدن دارن خواهش میکنم حتما حتما قبل اقدام غربالگری برید و تست های لازم رو انجام بدید، مخصوصا اگه با هم فامیل هستید، قبل ازدواج هم مشکلات ژنتیکی رو بررسی کنید، حتی اگه غریبه هم باشید اگه حتی فقط یکی از طرفین ژن تالاسمی رو داشته باشه بچه ها دچار تالاسمی میشن که هیچ درمانی نداره
پدر و مادر من ازدواج فامیلی داشتن و احتمالا یکی از طرفین ژن این بیماری رو داشته، من و یکی از خواهرام و بچههاش تالاسمی داریم و اونیکی خواهرم اگر بچه دار بشه ژن رو به بچههاش منتقل میکنه و خودش علائمی نداره، علائمی مثل خستگی مفرط، دست و پای سرد، فشار پایین، خون دماغ شدن، رنگ پریده و ساید افتکایی مثل کبد چرب، مشکلات کلیه، ام اس، سرطان مغز استخوان، سرطان خون، تپش قلب و مشکلات قلبی، مشکلات کیسه صفرا و طحال و خیلی مشکلات دیگه که عاملِ همشون همین تالاسمی هستش
این بیماری دو حالت داره، حالت ماژور از مینور خطرناکتره، توی ماژور ژن هموگلوبین هم از پدر و هم از مادر منتقل شده، ممکنه لازم باشه سالی چندبار کیسه خون تزریق بشه، تزریق خون خودش عمر فرد رو کم میکنه
حالت مینور شدتش کمتره ولی همچنان اثرات و سختیهایی که گفتم رو داره، تزریق سرم آهن شرایط خاصی داره و هر جایی انجامش نمیدن
توی آزمایشای خون معمولی ممکنه تالاسمی نشون داده نشه، باید حتما به متخصص بیماریهای خون و انکولوژی مراجعه بشه، ضمن اینکه فقط با یک قطره خون تشخیص داده میشه و نیازی به کشیدن دو شیشه خون نیست،
داروهایی که تجویز میشه با توجه به فاکتورهای داخل خون، مثل فولیکاسید(درمان فقر آهن ناشی از کمخونی و کاهش اثرات فقر آهن)، ویتامین D3(جلوگیری از تخریب توده استخوانی و ام اس)، امگا3(کاهش کلسیم برای جلوگیری از تخریب آهن)، شربت کلسیم(اگه نیاز باشه)، قرص CoQ10(جلوگیری از سرطانها و حفظ سلامت قلب) و داروهای دیگه، همهی اینا باید با دوز مشخص و تجویز پزشک باشن تا مشکلات جانبی دیگهای درست نشه
کارایی که برای قطع پیشرفت و کم شدن عوارض جانبی تالاسمی میتونید انجام بدید: مصرف چای و غذاهای چرب رو به حداقل برسونید، نخوردن چای واقعااا موثره، مصرف شکلات و فراوردههای کاکائویی رو کم کنید، مصرف لبنیات و مواد کلسیمی رو کم کنید، دختر خانوما حتما با اصلاح سبک زندگی و تغذیه از به وجود اومدن فیبروم و کیست تخمدان و رحم پیشگیری کنید، فیبروم به اصطلاح خون رو میخوره و علائم رو تشدید میکنه
و مهم ترین توصیه، افرادی که تالاسمی دارن به شدت از نظر احساسی و عاطفی حساس هستن، خیلی زودتر عصبانی میشن و موقع عصبانیت و استرس سطح فشار و قند خونشون کاهش پیدا میکنه و ممکنه از حال برن، از نظر احساسی خیلی باید هواشون رو داشته باشید و خودتون رو زیاد در معرض استرس و مشکلات عصبی قرار ندید
توجه کنید که شما با هیچ مادهای نمیتونید خون بسازید و هیچ چیزی خونساز نیست، شما فقط میتونید مقدار آهن خون رو متعادل نگه دارید و در صورت لزوم خون تزریق کنید.
- ❤️
تجربیات درمانی و سلامت زنان
0
پسند
نظرات
10 نظراهای اونایی ک ازمایشتون ب هم نخورد ب خیال خودتون خب ما ازمایش میدیم بچه اگ مشخص شد سالم نیس سقط میکنی . زکی خیال باطل ک دیگه دولت اجازه سقط نمیده
ببینید تالاسمی ب تنهایی مشکل حادی نیست . منتها اینکه بخوای هر ماه دو الی ۳ کیسه خون بگیری ، کم کم مشکلاتی بوجود میاره . مثلا اهنت میره بالا . اهن که رفت بالا حالا بیا و برش گردون ب حالت نرمال .ک واقعا سخت و طاقت فرساس . اگرم اهنتو کنترل نکردی ، واویلا رسوب میکنه تو ارگان های اصلی قلب یا کبد یا هر جای بدن و داغونت میکنه و حتی ممکنه قند خون بگیری . این ب کنار رشد جسمانیت مثل افراد عادی نیست و ممکنه خیلی رشد کندی داشته باشی . قدت بلند نشع یا تو بلوغ مشکل پیداکنی و در نتیجه مسایل مربوط ب بلوغ و ازدواج .
همه ی اینا رو گفتم ولی بازم خدارو شکر گذارم سر همهچی دستمو گرفته .از جایی ک فکرشو نمیکنم روزیمو میرسونه . خدارو شکر قیاففم خوشکله و اصلا شبیهه چیزایی ک تو نت هست نیستم (تتعداد خیلی خیلی کمی این شکلی میشن، بقیه قیافه ها تقریبا نرمالن و عادی )
اینهایی ک گفتم یک درصد از مشکلات ما تالاسمی های ماژوره . روی صحبتم با کسانیه ک ازمایش میدن دو طرف مینور ، ولی با اصرار ک ما عاشقیم ما فلان و بهمان ازدواج صورت میگیره و فرزندی رو وارد این همه چالش های سخت زندگی میکنن .
بنده با اینکه اون زمان ازمایش قبل ازدواج زیاد انجام نمیدادن و اجباری نبود و اطلاعات کسی درباره بیماری نداشت . اینترنت نبود . پدرمادرم فامیل نبودن ، ولی وقتی بهم فشار زندگی میاد پدر مادرمو با اینکه مقصر نیستن ملامت میکنم حالا شما فکرشو بکن ، میدونی ته این راه چیه و بچه بدنیا بیاری چطور خودتونو میبخشید ؟
خلاصه ک سوالی داشتید در مورد ماژور در حد توانم ب عنوان یه بیماری ک کلی سابقه داره جوابگو ام . یا حق
یا لازمه جدا آزمایش بشیم؟
من هم خودم تالاسمی مینور دارم و هم برای درس ژنتیکم عنوان ارائه ام تالاسمی بود
و خب طبق چیزهایی که مطالعه کردم و از زندگی شخصی خودم تجربه دارم میگم
اول از همه که دو نوع تالاسمی داریم مینور و ماژور که نوع ماژورش خیلی خطرناکه و معمولا هم کسایی که دچارشن عمر زیادی نمیکنن که موردشو تو همسایه هامون داشتیم که دو تا پسر داشتن و هر دو فوت شدن
ولی نوع مینورش هیچ مشکلی نداره و فقط مثل علایم کم خونی عادی علائم داره که اونم چون خودم دچارش هستم خیلی کم این علایم رو دچارش میشم مثل خستگی و سردی دست و پا و سیاهی رفتن چشم ها اتفاقا خیلیم کم خسته میشم و اکثرا پر انرژی ام
راجب طریقه ی انتقالش به نسل بعد باید بگم ازمایش گروه خون قبل ازدواج یکی از دلایلش بررسی همین موضوعه که دو تا مینور با هم ازدواج نکنن چون ۲۵ درصد شانس اینکه بچه به تالاسمی ماژور مبتلا بشه هستش
ولی یه مینور با یه فرد سالم میتونه ازدواج کنه ولو اینکه امکان داره که این ژن رو به نسل بعد منتقل کنه و فرزندشون دچار تالاسمی مینور بشه که هیج اشکالی نداره و تالاسمی مینور هیچ تاثیری رو کیفیت زندگی یک انسان نمیزاره
میتونه راحت زندگی کنه و باردار بشه حتی
و خب این بیماری به این دلیل به وجود میاد که ژن یا ژن های سازنده پروتئین های آلفا و بتا در هموگلبین دچار مشکل میشه و هموگلبین ها شکل طبیعی ندارن و بر همین اساس به آلفا تالاسمی و بتا تالاسمی تقسیم میشن که هر کدومشون خودشون دوباره به دسته های ریز تری تقسیم میشه که شدت هر کدوم هم متفاوته
راجب تالاسمی های ماژور اینا صورتشون حالت طبیعی نداره اکثرا چهره هاشون شبیه به همه !
یجورایی مثل سندروم دانی ها که همشون چهره هاشون شبیه به همه
مشکلات خونی دارن و دائم باید خون تزریق کنن اما همچین مسائلی رو ما در مینوری ها نداریم
حتی مینوری ها اهن بدنشون هم کم نیست و علت کم خونیشون اینه که هموگلبین معیوبی دارن
و حتی میگن که کسایی که کم خونی مینور دارن نباید اهن مصرف کنن و معمولا اسید فولیک مصرف میکنند
همونطوری که من بر خلاف بقیه ی دوستام تو مدرسه به جای قرص اهن اسید فولیک دریافت میکردم و حتی الان هم اسید فولیک ۱ مصرف میکنم
همونطور هم که گفتم تو بارداری هم مشکلی ایجاد نمیکنه همونطور که مادر خود من هم کم خونی مینور داشت و ۵ تا بچه سالم اورد چه بسا که ازدواج پدر و مادر من هم فامیلی بود
راجب مصرف چای باید بهتون بگم که اتفاقا به کسانی که کم خونی مینور دارن توصیه میشه چای مصرف کنن چون باعث تعادل اهن تو بدنشون میشه چون همونطور که گفتم اهن توی بدن کم خونی های مینور زیاده
اتفاقا توی ازمایش های خون معمولی تالاسمی نشون داده میشه که اگه MCH زیر ۲۷ باشه و MCV زیر ۸۰ باشه نشونده ی ابتلا به کم خونی مینوره
که عملا هم درمانی براش نیست چون یه چیز ژنتیکیه و برای بیماری های ژنتیکی هم درمانی وجود نداره فقط میشه کنترلش کرد هر چند همانطور که گفتم کم خونی مینور مشکلی برای فرد ایجاد نمیکنه
اما میدونم تلاسمی اینجوری نیست که مشکل از یکی از طرفین باشه
مشکل از هردو نفره،
وقتی هر دونفر دارای کم خونی ( مینور) باشن اگر ازدواج کنن احتمال داره برخی از بچه ها تلاسمی بشن و احتمال این هم وجود داره که سالم بشه.
مثلا پدر بزرگ و مادربزرگ من 5 تا بچه سالم ( یکیشون مادر خودم) و دوتا بچه تلاسمی داشتن ( که بخاطر تلاسمی بودن سریع فوت شدن)
منظور من این بود رسیدگی بشه همه چی عادیه مگرنه بزرگش کردن دیگه چه معنی میده